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中國(guó)藥典2025年版鋁管韌性實(shí)驗(yàn)裝置

簡(jiǎn)要描述:中國(guó)藥典2025年版鋁管韌性實(shí)驗(yàn)裝置
LG-03型鋁管韌性實(shí)驗(yàn)裝置嚴(yán)格符合2025版《中國(guó)藥典》4060通則對(duì)金屬軟膏管物理性能測(cè)定的最新要求。該裝置通過(guò)70g±1g精密閘板沖擊測(cè)試,可精確測(cè)量Ф10~45mm規(guī)格鋁管的0~80mm變形量,滿足藥典規(guī)定的“垂直沖擊韌性試驗(yàn)“方法標(biāo)準(zhǔn)。測(cè)試精度達(dá)到±0.5mm,優(yōu)于藥典規(guī)定的1mm基本要求。

  • 產(chǎn)品型號(hào):LG-03
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2025-06-19
  • 訪  問(wèn)  量:84

詳細(xì)介紹

品牌中科電子產(chǎn)地類別國(guó)產(chǎn)
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,包裝/造紙/印刷,制藥/生物制藥

中國(guó)藥典2025年版鋁管韌性實(shí)驗(yàn)裝置

藥典標(biāo)準(zhǔn)合規(guī)性驗(yàn)證

LG-03型鋁管韌性實(shí)驗(yàn)裝置嚴(yán)格符合2025版《中國(guó)藥典》4060通則對(duì)金屬軟膏管物理性能測(cè)定的最新要求。該裝置通過(guò)70g±1g精密閘板沖擊測(cè)試,可精確測(cè)量Ф10~45mm規(guī)格鋁管的0~80mm變形量,滿足藥典規(guī)定的"垂直沖擊韌性試驗(yàn)"方法標(biāo)準(zhǔn)。測(cè)試精度達(dá)到±0.5mm,優(yōu)于藥典規(guī)定的1mm基本要求。

關(guān)鍵合規(guī)參數(shù)對(duì)照

檢測(cè)項(xiàng)目藥典2025要求LG-03性能
閘板重量70g±公差70g±1g
測(cè)量范圍未明確上限0-80mm
標(biāo)尺精度1mm0.5mm
適用管徑未明確限制Ф10-45mm


中國(guó)藥典2025年版鋁管韌性實(shí)驗(yàn)裝置

中國(guó)藥典2025年版鋁管韌性實(shí)驗(yàn)裝置制藥行業(yè)專屬設(shè)計(jì)

針對(duì)藥用鋁管特殊要求,LG-03具備以下專業(yè)特性:

  1. GMP合規(guī)材質(zhì):全304不銹鋼主體結(jié)構(gòu),表面電解拋光處理,無(wú)衛(wèi)生死角

  2. 數(shù)據(jù)追溯系統(tǒng):內(nèi)置測(cè)試數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器,可保存1000組檢測(cè)記錄,支持GMP要求的電子數(shù)據(jù)完整性

  3. 驗(yàn)證服務(wù):提供完整的IQ/OQ驗(yàn)證文檔,滿足FDA 21 CFR Part 11合規(guī)要求

  4. 藥典方法預(yù)置:內(nèi)置2025版藥典4060通則測(cè)試程序,一鍵啟動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)流程

技術(shù)創(chuàng)新與性能升級(jí)

最新升級(jí)的V3.2版本新增:

  • 智能校準(zhǔn)系統(tǒng):每50次測(cè)試自動(dòng)執(zhí)行基準(zhǔn)點(diǎn)校準(zhǔn),確保長(zhǎng)期測(cè)試穩(wěn)定性

  • 多重保護(hù)機(jī)制:過(guò)載保護(hù)、誤操作保護(hù)、緊急制動(dòng)三重安全保障

  • 聯(lián)網(wǎng)功能:支持LIMS系統(tǒng)對(duì)接,實(shí)現(xiàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)自動(dòng)上傳

  • 多語(yǔ)言界面:中英文操作界面自由切換,滿足國(guó)際化需求

檢測(cè)流程優(yōu)化

標(biāo)準(zhǔn)操作步驟

  1. 樣品準(zhǔn)備:將待測(cè)鋁管水平置于定位槽,管尾緊貼止動(dòng)器(直徑<16mm樣品需使用附加底板)

  2. 測(cè)試執(zhí)行:觸摸屏啟動(dòng)測(cè)試,閘板自動(dòng)釋放沖擊管身

  3. 結(jié)果讀取:數(shù)字顯示屏直接顯示變形量(可切換mm/inch單位)

  4. 數(shù)據(jù)輸出:通過(guò)USB導(dǎo)出Excel格式報(bào)告,或直接打印帶二維碼的檢測(cè)單

效率對(duì)比

  • 傳統(tǒng)方法:3-5分鐘/樣品(含手動(dòng)記錄)

  • LG-03方案:30秒/樣品(含自動(dòng)數(shù)據(jù)記錄)

質(zhì)量保障體系

濟(jì)南中科電子提供完整的制藥行業(yè)服務(wù)方案:

  • 驗(yàn)證服務(wù)包:含3Q驗(yàn)證(IQ/OQ/PQ)全套文檔

  • 年度校準(zhǔn):由CNAS認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室提供計(jì)量服務(wù)

  • 技術(shù)培訓(xùn):包含藥典標(biāo)準(zhǔn)解讀、設(shè)備操作、維護(hù)保養(yǎng)等課程

  • 快速響應(yīng):重點(diǎn)城市4小時(shí)現(xiàn)場(chǎng)服務(wù)承諾

該設(shè)備已通過(guò):

  • CE認(rèn)證(EN 61010-1:2020)

  • CMA計(jì)量認(rèn)證

  • GMP附錄1《計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)》驗(yàn)證

  • ISO 9001:2015質(zhì)量管理體系認(rèn)證

實(shí)際應(yīng)用數(shù)據(jù)顯示,使用LG-03后:

  • 藥企質(zhì)檢效率提升60%

  • 方法轉(zhuǎn)移成功率提升

  • 檢測(cè)數(shù)據(jù)偏差率<0.8%

  • 平均投資回報(bào)周期6個(gè)月

LG-03型裝置已成為國(guó)內(nèi)300+制藥企業(yè)的首xuan鋁管檢測(cè)設(shè)備,其穩(wěn)定的性能和精準(zhǔn)的數(shù)據(jù)表現(xiàn),為藥品包裝質(zhì)量提供了可靠保障,助力企業(yè)順利通過(guò)2025版藥典標(biāo)準(zhǔn)符合性審查。

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